2025 삼진제약 ~, 면접족보.hwp 파일정보
2025 삼진제약 ~질문기출, 면접족보 자료설명
2025 삼진제약 ~대비 완벽 가이드
자료의 목차
1-2. 품질관리(QC) 업무를 본인이 이해한 대로 설명해보라.
1-3. GMP 환경에서 QC의 핵심 역할은 무엇인가
1-4. 제품 시험 결과가 기준과 다르게 나왔을 때 어떻게 원인을 분석하는가
1-5. OOS/OOE 발생 시 본인의 대응 프로세스를 말해보라.
1-6. 시험기기(HPLC/GC/UV) 사용 경험 또는 이해도를 말해보라.
1-7. 분석법 Validation이 왜 중요한가
1-8. 문서관리와 시험기록 작성 시 본인이 지키는 원칙은 무엇인가
1-9. 미생물 시험무균시험 등 생물학적 시험 경험 또는 이해를 설명하라.
1-10. 공정 중 검사(IPQC)와 출하 시험의 차이를 설명해보라.
1-11. 협업 과정에서 발생한 갈등을 해결한 경험은
1-12. QC에서 데이터 무결성(Data Integrity)이 중요한 이유는
1-13. 기기 이상이 의
본문내용 (2025 삼진제약 ~, 면접족보.hwp)
저는 “정확성책임성재현성”이라는 세 가지 가치에 강하게 끌려 품질관리 직무를 선택했습니다. 특히 삼진제약은 오랜 전문의약품 생산 경험과 엄격한 품질 기준을 기반으로 국내에서 안정적 신뢰를 구축해온 기업입니다. QC는 단순 실험을 수행하는 부서가 아니라, 환자에게 안전한 약이 전달되도록 하는 마지막 보루라고 생각합니다. 대학에서 분석화학분석기기 실험을 수행하며 오차 원인을 추적하고 데이터를 해석하는 과정에 큰 흥미를 느꼈고, 이런 역량이 삼진제약의 QC 업무에 직접적으로 기여할 수 있다고 판단해 지원했습니다.
1-2. 품질관리(QC) 업무를 본인이 이해한 대로 설명해보라.
QC는 생산된 원료중간체완제품이 규격에 적합한지 시험하고 확인하는 부서입니다.
업무 범위는
HPLC/GC/UV 등 분석기기 시험
미생물 시험
안정성 시험
공정 중 검사(IPQC)
이탈편차 관리
시험 기록 검토
장비 교정 및 밸리데이션
까지 매우 넓습
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